武汉试管婴儿

染色体异常做试管婴儿,避免胎儿畸形!

2021-11-05 14:55
    染色体是一种基因,携带着父母亲的遗传物质,胎儿可以通过染色体来遗传双亲的特性。当然,如果夫妻一方或双方中有家族遗传病,也可以通过染色体把这种遗传病传给下一代。因此,许多夫妇在做试管婴儿之前,医生要求进行染色体检查。什么是试管婴儿染色体检查?
 
    试管婴儿染色体检查
    胚胎植入前遗传学诊断又称孕前诊断,是指在胚胎进入子宫之前对胚胎进行遗传诊断,淘汰遗传学异常的胚胎,只将遗传学正常的胚胎植入子宫。相对于在妊娠中期进行羊水诊断,孕前诊断技术避免了产前诊断技术在发现胎儿异常后选择性的缺陷。
    各种遗传疾病的携带者和患者,包括单基因遗传疾病,染色体病,家族性肿瘤,需要生育的高龄女性(38岁以上),习惯性**,重复植入手术失败的夫妇,以及原发性不育和有不良生育记录的夫妇。
    为什么试管婴儿要检查染色体?
    医学专家指出,染色体畸变(数目异常或结构改变)在育龄夫妇中并不少见的,它会导致精卵不受精、胚胎不着床,或是胚胎停止发育,即使是分娩活婴,都有可能发生生长迟缓,低智力,先天畸形等情况。
    试管婴儿染色体检查可以帮助有一定遗传疾病的夫妇获得健康的孩子。胎儿染色体检查对优生有重要意义。
    染色体异常的夫妇能进行试管婴儿助孕吗?
    染色体异常首先要检查是男方还是女方存有问题,或者夫妻双方都有染色体异常。可通过第三代试管婴儿技术,即胚胎移植前遗传学诊断,将无遗传性染色体异常的胚胎植入女性子宫,使其受孕。
    发生染色体异常最好去正规医院检查,根据医生意见决定是否要孩子。有强烈愿望生孩子的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术解决夫妇染色体异常的生育问题,在胚胎移植之前就想要对胚胎遗传基因进行诊断,将健康的胚胎移植到女性子宫中。

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